Hyperbare Sauerstofftherapie (HBOT) verändert die Genexpression bei Senioren: Prospektive Studie

Wichtiger Befund
Bei gesunden älteren Erwachsenen führte ein 3-monatiges HBOT-Programm (60 Sitzungen, 2 ATA, 100 % O₂) zu weitreichenden Veränderungen des Blut-Transkriptoms. Unmittelbar nach der 60. Sitzung waren 1.912 Gene signifikant verändert (1.342 hochreguliert / 570 herunterreguliert). Zwei Wochen nach der HBOT blieben 19 Gene verändert; unter ihnen zeigte ABCA13 eine bestätigte Herunterregulierung.

Warum ist dies wichtig?
Altern ist mit veränderten Genprogrammen in Bezug auf Entzündung, oxidativen Stress und mitochondriale Signalwege verbunden. HBOT bietet intermittierende hyperoxische „Impulse“ (das hyperoxisch-hypoxische Paradoxon), die regenerative und Reparaturwege aktivieren. Diese Studie liefert direkte menschliche Beweise, dass HBOT solche Programme messbar moduliert.

Studienaufbau

• Typ: Prospektiv, einarmig, Vorher-Nachher-Intervention

• Ort: Shamir Medical Center / Sagol Center for Hyperbaric Medicine and Research, Israel

• Teilnehmer: 35 eingeschrieben; 30 schlossen HBOT ab; Transkriptomdaten für n=27

• Alter: durchschnittlich 70,4 ± 3,7 Jahre; 51,9 % männlich

• Protokoll: 60 Sitzungen, 5×/Woche über ~3 Monate; 2 ATA, 100 % O₂, 90 Minuten mit 3×5-minütigen Luftpausen; keine Änderungen des Lebensstils/der Medikation erlaubt

Methoden

• Proben: Vollblut zu Beginn, Kontrolle (vor HBOT), Sitzung 60 und 10–14 Tage danach

• Plattform: Affymetrix Clariom S (~22.000 Gene)

• Analyse: limma (empirische Bayes), FDR <0,01

• Validierung: RT-qPCR bestätigte ABCA13-Funde (r = 0,782, p < 0,0001)

Ergebnisse

1. Sitzung 60 vs. Ausgangswert

   • DEGs: 1.912 (↑1.342 / ↓570)

   • Stärkste Herunterregulierung: ABCA13 (−2,28), DNAJC6, RANBP17, HBG2/HBG1, PDXDC1

2. Zwei Wochen nach HBOT

   • DEGs: 19 (11↑ / 8↓)

   • ABCA13 blieb signifikant herunterreguliert (−1,54)

   • 9 Gene überschnitten sich über beide Zeitpunkte

3. Muster: Weitreichende, aber größtenteils vorübergehende transkriptomische Verschiebungen; ein Teil blieb über die Behandlung hinaus bestehen.

Interpretation
HBOT induziert starke Anti-Aging-Genexpressionssignale, mit weitreichenden transkriptomischen Verschiebungen, die sich weitgehend normalisieren, aber teilweise bestehen bleiben (besonders ABCA13). Unterstützt die biologische Plausibilität von HBOT bei der Modulation von Gefäß-, Entzündungs- und Reparaturwegen.

Praktische Relevanz

• Anti-Aging & Prävention: Beweise für Gen-verjüngende Signale.

• Personalisierung: Transkriptom-Profilierung kann bei der Identifizierung von Respondern helfen.

• Nächste Schritte: RCTs mit Kontrollen, größeren Kohorten, gewebespezifischen Daten und längerer Nachbeobachtung.

Grenzen

• Einarmiges Design, keine Placebo-Gruppe

• Kleine Stichprobengröße für Omics (n=27)

• Kurze Nachbeobachtung (10–14 Tage nach HBOT)

• Nur Blut-Transkriptom; gewebespezifische Effekte unbekannt