Studien
HBOT verlängert die Telomere und verringert die Immunoseneszenz in Blutzellen.
HBOT (60 Sitzungen) verlängert die Telomere (>20%) in T-, B- und NK-Zellen und reduziert seneszente T-Zellen (−37% CD4⁺). Hinweise auf immunologische Verjüngung.
Lesezeit:
1
Min.
Studiendesign
Typ & Setting
Design: Prospektive, einarmige Vorher-Nachher-Interventionsstudie
Ort: Shamir (Assaf-Harofeh) Medical Center / Sagol Center for Hyperbaric Medicine and Research, Israel
Veröffentlichung: Aging (Albany NY), 18. Nov 2020; 12(22):22445–22456; DOI 10.18632/aging.202188; PMID 33206062. PubMed
Teilnehmer & Zeitpunkte
Eingeschlossen: 35 unabhängig lebende Erwachsene ≥ 64 Jahre.
Analysiert: 30 abgeschlossen HBOT; Telomeranalyse n = 25, Seneszenz n = 20 (Qualität/Zellanzahl).
Blutabnahmen: Ausgangswert, Sitzung 30, Sitzung 60, 10–14 Tage nach HBOT. Aging-US
HBOT-Protokoll (konstant)
60 Sitzungen über ~3 Monate (5×/Woche), 2 ATA, 100% O₂, 90 Min., 3× 5-Minuten-Luftpausen; Mehrpersonen-Druckkammer (Starmed-2700, HAUX). Keine Änderungen des Lebensstils/der Medikation erlaubt. Aging-US
Methoden (kurz & klar)
Telomerlänge (RTL): Flow-FISH (Dako PNA/FITC-Kit), Untergruppen: CD3⁺/CD4⁺, CD3⁺/CD8⁺, CD3⁺/CD56⁺, CD19⁺. Ergebnisse angegeben als relative Telomerlänge im Vergleich zur Referenz-Zelllinie TCL-1301. Aging-US
Immunseneszenz: CD28-negative Helfer-T-Zellen (CD3⁺CD4⁺CD28⁻) und zytotoxische T-Zellen (CD3⁺CD8⁺CD28⁻) mittels Durchflusszytometrie (Miltenyi). CD57 war nicht verfügbar als bestätigender Marker. Aging-US
HIF-1α: Intrazelluläre Färbung zur Bestätigung der hyperoxischen-hypoxischen Antwort. Aging-US
Ergebnisse
Telomerlänge (relative Veränderung vs. Ausgangswert):
B-Zellen: +25,7% (S30; p=0,007), +29,4% (S60; p=0,0001), +37,6% (post; p=0,007); innergruppen signifikant (RM-ANOVA p=0,017).
Helfer-T-Zellen: +21,7% (S30; p=0,042), +23,7% (S60; p=0,012), +29,3% (post; p=0,005); RM-ANOVA-Trend (p≈0,06).
Zytotoxische T-Zellen: +24,1% (S60; p=0,0019), +19,6% (post; p=0,023).
NK-Zellen: +20,6% (S60; p=0,013); post +22,2% (p=0,06).
Immunseneszenz (CD28-negative Fraktion):
Helfer-T-Zellen: −37,3% (post; p<0,0001); S30 −19,7% (p=0,09), S60 −11,7% (p=0,20); RM-ANOVA p=0,01.
Zytotoxische T-Zellen: −12,2% (S30; p<0,0001), −9,8% (S60; p=0,002), −11,0% (post; p=0,0004); RM-ANOVA p=0,018.
Biologische Plausibilität: HIF-1α stieg bis Sitzung 60 signifikant an (10,5 → 19,7; p=0,006) und normalisierte sich teilweise 2 Wochen nach HBOT – konsistent mit einer hormetischen Anpassung an wiederholte Hyperoxie. Aging-US
Interpretation (einfach)
Telomerverlängerung >20% in mehreren Lymphozytensubtypen ist ungewöhnlich stark im Vergleich zu Lebensstilinterventionen (typischerweise 0–5% in Studien zu Bewegung/Ernährung) – HBOT sticht eindeutig hervor.
Senolytischer Effekt: Der Rückgang von CD28-negativen T-Zellen deutet auf weniger alternde/„erschöpfte“ Immunzellen hin – möglicherweise relevant für Infektionsabwehr und Entzündungsbalance im Alter.
Zeitverlauf: Viele Effekte traten bereits in Sitzung 30 auf und blieben 1–2 Wochen nach HBOT bestehen (insbesondere B-Zell-Telomere und Helfer-T-Zell-Seneszenz). Aging-US
Einschränkungen (transparent)
Keine Kontrollgruppe (einarmig) und geringe Stichprobengröße (Abbrecher/Qualitätsreduktion n).
Nur Blutleukozyten analysiert (keine Organsysteme).
CD57 nicht verfügbar (um Seneszenzmarker zu bestätigen).
Längerfristige Persistenz der Effekte unklar (Follow-up 10–14 Tage). Aging-US
Praktische Implikationen
Gesundes Altern: HBOT könnte die Immunfitness und Zellresistenz verbessern.
Protokollgestaltung: Effekte erreichten oft um Sitzung 30 ihren Höhepunkt – zukünftige Studien könnten Dosis-/Zeitkurven optimieren.
Überwachung: Flow-FISH und Immunphänotypisierung bieten messbare Biomarker für Personalisierung. Aging-US
Was bedeuten „längere Telomere“ in der Praxis?
Längere Telomere deuten auf eine größere Replikationskapazität und weniger „biologischen Verschleiß“ hin; sie stehen im Zusammenhang mit günstigeren Alterungsfolgen. (Hintergrund im vollständigen Text/Einleitung) Aging-US
Ist HBOT somit eine Anti-Aging-Therapie?
Die Daten sind vielversprechend, aber nicht schlüssig: Keine Kontrollgruppe und begrenztes Follow-up. Randomisierte Studien sind erforderlich, um zu klären, wie stark und dauerhaft die Effekte wirklich sind. Aging-US
Authors
Yafit Hachmo; Amir Hadanny; Ramzia Abu Hamed; Malka Daniel-Kotovsky; Merav Catalogna; Gregory Fishlev; Erez Lang; Nir Polak; Keren Doenyas; Mony Friedman; Yonatan Zemel; Yair Bechor; Shai Efrati
Etiketten
Hyperbare Oxygenotherapie, HBOT, Telomere, Flow-FISH, Immun-Seneszenz, CD28-negativ, HIF-1α, Anti-Aging, Senioren, 2 ATA
Veröffentlichungsdetails
Studientyp:
Prospektive, einarmige interventionelle Studie (Vorher-Nachher-Design)
Veröffentlichung:
Alterung (Albany NY), 2020; Band 12, Ausgabe 22;
Participants:
35 included; 30 completed; Telomer analysis n = 25, senescence n = 20
Ort:
Shamir (Assaf-Harofeh) Medizinisches Zentrum & Sagol Zentrum, Zerifin, Israel
Seiten:
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