Eine prospektive Studie zeigt, dass die hyperbare Sauerstofftherapie (HBOT) die Genexpression bei Senioren verändert.

Schlüssfunde
Bi gsundi ältere Leit het es 3-Mönätigs HBOT-Programm (60 Sitzige, 2 ATA, 100 % O₂) erhebliche Veränderige im Bluttranskriptom usglöst. Grad nach de 60. Sitzung sind 1’912 Gne signifikant verändert worde (1’342 ufreguliert / 570 abreguliert). Zwei Woche nach HBOT sind 19 Gne blibe verändert; darbii het sich ABCA13 als bestätigt abreguliert zeiget.

Warum isch das wichtig?
Alterig het mit veränderte Gne-Progrämm z'tua, wo Inflammation, oxidativen Stress und Mitochondriäle Wäg betrifft. HBOT gicht intermittierend hyperoxische „Pulse“ (das hyperoxic–hypoxic Paradox), wo regenerativi und Rebaraturwäg aktiviere. Die Studie liefert direckte Beweise bi de Mensche, dass HBOT messbar solchi Progrämm moduliert.

Studiedesign

• Typ: Prospektiv, einarmig, vor-nach Interventio

• Ort: Shamir Medical Center / Sagol Center für Hyperbari Medizin und Forschung, Israel

• Teilnehmer: 35 angemeldet; 30 HBOT abgeschlossen; Transkriptomdata für n=27

• Alter: Durchschnitt 70.4 ± 3.7 Johr; 51.9 % männlich

• Protokoll: 60 Sitzige, 5× pro Woche i de ~3 Mönät; 2 ATA, 100 % O₂, 90 Min mit 3×5-Min Luftpause; kei Änderige im Läbesstil/Medikamenten erlaubet

Methoden

• Probe: Ganzes Blut am Anfang, Kontroll (vor HBOT), Sitzung 60, und 10–14 Tag nachher

• Plattform: Affymetrix Clariom S (~22,000 Gne)

• Analyse: limma (empirische Bayes), FDR <0.01

• Validiere: RT-qPCR het ABCA13-Befunde bestatigt (r = 0.782, p < 0.0001)

Resultat

1. Sitzung 60 vs. Baseline

   • DEGs: 1’912 (↑1’342 / ↓570)

   • Stärksch abreguliert: ABCA13 (−2.28), DNAJC6, RANBP17, HBG2/HBG1, PDXDC1

2. Zwei Woche nach HBOT

   • DEGs: 19 (11↑ / 8↓)

   • ABCA13 isch signifikant abreguliert blibe (−1.54)

   • 9 Gne händ sich übere alle Zytpunkte iigbettet

3. Muster: Breiti aber hauptzichtlich kurzfristigi Transkriptomverschiebige; eine Untergruppe het über d’Behandlung uusgahaltet.

Interpretation
HBOT het starchi Anti-Aging Gne-Expression-Signäle usglöst, mit breite Transkriptomverschiebige, wo hauptzichtlich normaliert aber teils bestahn blibe (vor allem ABCA13). Unterstützt d'biologischa Plausibilität vo HBOT, um vaskuläre, inflammatori und Rebaraturwäg z'moduliere.

Praktischer Bezug

• Anti-Aging & Prävention: Beweis für Gne-level Verjüngigssignal.

• Personalisierung: Transkriptom-Profilierig cha d ‘Identifikation vo Responder helfe.

• Nächsti Schrätt: RCTs mit Kontrolle, grössere Kollektive, gewebsspezifisch Datä, und längere Nachverfolgig.

Limitatione

• Einarmige Design, kei Placebogruppe

• Kleine Probengrösse für 'Omics (n=27)

• Kurzi Nachverfolgig (10–14 Tag nach HBOT)

• Nume Blut-Transkriptom; gewebsspezifisch Effekti unbekannt