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L'oxygénothérapie hyperbare allonge les télomères et réduit la sénescence immunitaire chez les adultes âgés (étude prospective)

L'oxygénothérapie hyperbare (60 sessions, 2 ATA) allonge les télomères (>20 %) dans les cellules T, B et NK et réduit les cellules T sénescentes (CD4⁺CD28⁻ −37 %). Preuve de rajeunissement immunologique.

Temps de lecture :

5

min.

Créé :

2 août 2025

Dernière mise à jour :

16 janv. 2026

Résultat Clé

Dans une étude pré-post prospective avec des adultes en bonne santé âgés de ≥64 ans, un programme de HBOT de 3 mois (60 sessions, 2 ATA, 100 % O₂, 90 min, 3 × 5 min de pauses à l'air) a abouti à des télomères >20% plus longs dans les cellules T auxiliaires, les cellules T cytotoxiques, les cellules NK et les cellules B, ainsi qu'une réduction marquée des cellules T sénescentes (par exemple, CD4⁺CD28⁻ −37,3 % après HBOT).
Points de mesure : point de départ, session 30, session 60, 10–14 jours après HBOT. (PubMed / Aging-US)

Conception & Protocole de l'Étude

  • Conception : Étude prospective à bras unique, pré-post

  • Lieu : Centre Médical Shamir (Assaf-Harofeh) / Centre Sagol pour la HBOT, Israël

  • Participants : 35 inscrits ; 30 ont complété la HBOT ; analyse télomérique n=25, sénescence n=20 (qualité/compte cellulaire)

  • HBOT : 60 sessions (~3 mois), 2 ATA, 100 % O₂, 90 min, 3 × 5 min de pauses à l'air ; chambre multiplace

  • Prélèvement sanguin : point de départ, session 30, session 60, 10–14 jours après (Aging-US)

Méthodes (Résumé)

  • Longueur des télomères : Flow-FISH (sonde PNA), sous-ensembles : CD4⁺, CD8⁺, CD56⁺, CD19⁺ ; par rapport à la lignée cellulaire de référence

  • Sénescence immunitaire : Proportion de cellules T CD4⁺/CD8⁺ CD28-négatives (cytométrie en flux)

  • Marqueur supplémentaire : HIF-1α intracellulaire pour valider la réponse adaptative (Aging-US)

Résultats (Chiffres Clés)

Télomères

  • Cellules B : +25,7 % (S30 ; p=0,007), +29,4 % (S60 ; p=0,0001), +37,6 % (après ; p=0,007)

  • Cellules T auxiliaires : +21,7 % (S30 ; p=0,042), +23,7 % (S60 ; p=0,012), +29,3 % (après ; p=0,005)

  • Cellules T cytotoxiques : +24,1 % (S60 ; p=0,0019), +19,6 % (après ; p=0,023)

  • Cellules NK : +20,6 % (S60 ; p=0,013) ; +22,2 % après (p=0,06)

Sénescence Immunitaire

  • CD4⁺CD28⁻ : −37,3 % après (p<0,0001) ; S30 −19,7 % (p=0,09), S60 −11,7 % (p=0,20)

  • CD8⁺CD28⁻ : −12,2 % (S30 ; p<0,0001), −9,8 % (S60 ; p=0,002), −11,0 % (après ; p=0,0004)

HIF-1α : Augmentation jusqu'à la session 60 (10,5 → 19,7 ; p=0,006), partiellement normalisé 2 semaines après (Aging-US)

Interprétation (Simplifiée)

La HBOT a induit des signaux anti-âge forts et mesurables dans le système immunitaire : allongement des télomères dans plusieurs sous-ensembles lymphocytaires et réduction des cellules T sénescentes. Cela soutient un mécanisme d'adaptation hormétique (le paradoxe hyperoxique-hypoxique) ayant une pertinence potentielle pour un vieillissement sain.
Limitations : conception à bras unique, réductions de la taille de l'échantillon pour certaines analyses, suivi court. (PubMed / Aging-US)

Auteurs

Hachmo Y; Hadanny A; Abu Hamed R; Daniel-Kotovsky M; Catalogna M; Fishlev G; Lang E; Polak N; Doenyas K; Friedman M; Zemel Y; Bechor Y; Efrati S.

Détails de la publication

Type d'étude :

Étude interventionnelle prospective à bras unique (pré-post).

Publication :

Vieillissement (Albany NY), 2020 ; 12(22)

Participants :

35 inclus ; 30 complétés ; Télomères n=25, Sénescence n=20.

Emplacement :

Centre Médical Shamir / Centre Sagol, Zerifin, Israël.

Pages :

22445–22456

22445–22456

DOI :

10.18632/aging.202188

10.18632/aging.202188

Identifiant PubMed :

33206062

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